Come si può notare da questi studi che riporto presi interamente dalla relazione EFSA presentata alla Commissione Europea che ha portato alla messa al bando dei derivati idrossiantracenici,
La stessa EFSA esprime forti dubbi in più punti sulla validità dei singoli studi. c'è da chiedersi perchè siano stati presi allora in considerazione!
Comunque gli ultimi studi da me svolti, oltre a quelli della Società Italiana di Tossicologia e dell'Università degli Studi di Siena vanno nella direzione del tutto opposta.
ANALISI SINGOLI STUDI:
Aloe:
Nello studio di Sehgal et al. (2013), la genotossicità di un WLE decolorato commerciale che
conteneva approssimativamente aloina A a 0,9 ppm, aloina B a 1,3 ppm e aloe-emodin a 0,2 ppm
era
valutato nei saggi di mutazione inversa di S. Typhimurium con ceppi di tester TA98 e TA100 e
Saggio di riparazione del danno al DNA di E. coli SOS sia in assenza che in presenza
dell'attivazione metabolica di S9.
Le concentrazioni applicate variavano da estratto concentrato di 21 volte a 20 volte diluito e
negativo
i risultati sono stati osservati in entrambi i saggi. Tuttavia, il gruppo di esperti scientifici ha
osservato che entrambi gli studi sono limitati per
rilevanza poiché nel test di mutazione inversa sono stati utilizzati solo due ceppi di tester di S.
Typhimurium e
che il test di riparazione del danno del DNA SOS non è attualmente utilizzato per i test di
tossicologia genetica.
Nello studio di Morimoto et al. (1982), estratti grezzi di Aloe ferox Mill. in acqua o metanolo erano
valutato per la loro genotossicità in un test di mutazione inversa batterica (test di Ames) utilizzando
la Salmonella
Il tester di typhimurium filtra TA98 e TA100 e nel test di recitazione Bacillus subtilis (test di
riparazione del DNA)
usando il ceppo mutante M45 rec- (incapace di riparare il danno al DNA) e il ceppo selvaggio H17
rec + come
controllo a livelli di dose di 10 mg / piastra e 6 mg / disco, rispettivamente. Il test di Ames è stato
eseguito entrambi
in assenza e presenza di un metabolismo S9 del fegato di ratto esogeno. I risultati ottenuti hanno
indicato
che solo estratti di acqua di Aloe ferox Mill. ha indotto un effetto genotossico nel test di analisi del
Bacillus subtilis.
Tuttavia, il gruppo di esperti scientifici ha osservato che l'insieme di ceppi di tester di S.
Typhimurium era insufficiente per essere rilevato
potenziali genotossine. Su questa base, il test di Ames eseguito è di rilevanza limitata per la
valutazione del rischio
di acqua o metanolo Estratti di mulino di aloe ferox.
Non sono stati in grado di estrarre estratti dalla polpa di foglie di aloe vera (3 g in 5 ml di soluzione
fisiologica)
ridurre significativamente la sopravvivenza di Escherichia coli wild-type o mutanti riparatori
difettosi (recA, xthA,
Il tester uvrA, wild-type / rfa, uvrA / rfa) si sforza sia in assenza che in presenza di radiazioni UV-
A.
Tuttavia, sono state osservate rotture del singolo filamento di DNA nel plasmide pUC 9.1 quando
incubate con 3, 30
e 300 lg / mL di estratto di polpa di foglie di aloe vera (Paes-Leme et al., 2005). Il gruppo di esperti
scientifici ha osservato che la sostanza chimica
la caratterizzazione degli estratti non è stata eseguita e che i saggi impiegati non sono stati validati
e non sono inclusi nelle attuali linee guida dell'OCSE per i test di genotossicità.
Nello studio di Boudreau et al. (2013), due diversi campioni di gel di aloe vera sono stati testati su a
intervallo di dose di 100-10.000 lg / piastra in ceppi di S. Typhimurium TA97, TA98, TA100 e
TA1535, con
e senza miscela S9 di fegato di ratto o criceto indotta al 10% o al 30% e fino alla dose limite di
6.000 lg / piastra in ceppi di S. Typhimurium TA98 e TA100, o ceppo E. coli WP2 uvrA / pKM101,
con o
senza il 10% di fegato di ratto indotto S9, rispettivamente, e nessuna evidenza di mutagenicità è
stata osservata. Allo stesso modo,
sono stati analizzati l'estratto di foglie intere filtrate con carbone vegetale aloe vera WLE (nativo) e
aloe vera (decolorato)
per mutagenicità fino a concentrazioni di 6.000 lg / piastra in ceppi di S. Typhimurium TA98 e
TA100,
ed E. coli ceppo WP2 uvrA / pKM101, con e senza fegato di ratto S9 indotto al 10%; nessuna prova
di
la mutagenicità è stata osservata in uno qualsiasi dei tre ceppi, con o senza S9.
PER CORRETTEZZA QUESTI STUDI VOGLIO CHIARIRE CHE QUESTI STUDI CHE HO RIPORTATO RIGUARDANO SOLO L'UTILIZZO DI MICRORGANISMI BATTERI E NON CELLULE EUCARIOTE.
Paolo Pelini Professione Erbochimico Ricerca Farmacognostica e Citotossicologica Estratti Vegetali Piante Officinali
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